
ЗАСТОСУВАННЯ ДІЄТИЧНОЇ ДОБАВКИ САПОНІТ ПАЦІЄНТАМИ З ХРОНІЧНИМ ПРОСТАТИТОМ І ЕКРЕТИЧНОЇ ДИСФУНКЦІЄЮ.
І.І. Горпінченко, К.Р. Нуріманов
ДУ «Інститут урології НАМН України», м. Київ
У статті представлені результати застосування дієтичної добавки Сапоніт пацієнтами з хронічним простатитом та еректильною дисфункцією, а також здоровими волонтерами. Оцінка ефективності прийому Сапоніту виявила «задовільний» та «хороший» результати у 74% пацієнтів. Здорові волонтери відзначили «задовільний» (21%) та «хороший» (19%) результат у 40% випадків.
Ключові слова: еректильна дисфункція, дієтична добавка, сапоніт, здорові волонтери.
Еректильна дисфункція, як результат гормональних, судинних, неврологічних, інтероцептивних та неорганічних розладів, є об'єктом безлічі досліджень. Оскільки безпосередньо травми та аномалії статевого члена зустрічаються відносно рідко в більшості випадків розлад ерекції – це результат захворювань, що ушкоджують ерекцію. Тонкі біохімічні та глибокі психологічні методики, а також сучасні інструментальні методи описують стан ерекції у зв'язку з патогенезом основного захворювання, у процесі лікування, Підвищення потенції, та у віддалений період. Однак, на наш погляд, у період ремісії основного захворювання пацієнт часто «відпочиває від лікування» та випадає з поля зору лікаря.
З часів Гіппократа намагалися зробити ліки їжею, а їжу ліками. Застосовуючи такий підхід до оздоровлення пацієнта, ми вважаємо, що дієтичні добавки корисні у комплексному лікуванні еректильної дисфункції. Крім того, найбільш прийнятним є їх застосування у «здорової» (не має скарг) людини.
Мета дослідження: вивчення впливу дієтичної добавки Сапоніт на сексуальну функцію пацієнтів з хронічним простатитом у стадії ремісії та асоційованою з ним еректильною дисфункцією. Крім того, оцінили вплив Сапоніта на сексуальне здоров'я волонтерів.

МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ
До відділу сексопатології та андрології ДУ «Інститут урології НАМН України» звернулися 32 пацієнти з хронічним простатитом (І група), які отримували антибактеріальне та протизапальне лікування у комбінації з фізіотерапевтичними процедурами. В результаті лікування було досягнуто клінічної та лабораторної ремісії. Проте, всі пацієнти пред'являли скарги на розлад ерекції. Клінічні, інструментальні та лабораторні ознаки гормональних та судинних порушень у цих пацієнтів були відсутні.
Крім того, 13 здорових волонтерів також приймали Сапоніт (ІІ група).
Критерії включення:
• пацієнти чоловічої статі віком від 18 до 65 років, які мають сексуального партнера;
• діагноз: еректильна дисфункція;
Таблиця 1. Вихідні загальні показники учасників дослідження
| Показник | І група (n=32) | ІІ група (n=13) |
| Вік, років | 40,6±4,1 | 43,6±4,0 |
| Маса тіла, кг | 84,9±4,9 | 92,4±5,9 |
| ЧСС, в 1 мин | 76,3±3,3 | 81,0±2,8 |
| САД, мм рт. ст. | 123,5±2,0 | 124,0±2,0 |
| ДАТ, мм рт. ст. | 83,5±2,5 | 80,5±2,0 |
Таблиця 2. Динаміка концентрації гормонів у крові
| Показник | І група (n=32) | ІІ група (n=13) |
| Тестостерон, нг/мл | 4,9±0,4 | 5,2±0,4 |
| Естрадіол, пкг/мл | 26,2±3,8 | 28,6±4,1 |
| Пролактин, мМЕ/мл | 235,9±21,3 | 214,2±15,8 |
| Лютеїнізуючий гормон, мМЕ/мл | 5,5±0,4 | 5,7±0,3 |
| Фолікулостимулюючий гормон, мМЕ/мл | 6,4±1,7 | 8,2±1,5 |
Таблиця 3. Показники кавернозного кровотоку
| Показник | І група (n=32) | ІІ група (n=13) | ||
| До прийому | Після прийому | До прийому | Після прийому | |
| Пікова систолічна швидкість, см/с | 24,7±3,5 | 27,3±3,8 | 28,7±4,0 р>0,05 | 26,3±3,8 р>0,05 |
| Кінцева діастолічна швидкість, см/с | 2,6±0,5 | 2,4±0,9 | 2,5±1,5 р>0,05 | 2,3±0,5 р>0,05 |
Примітка: р - достовірність відмінностей показників до та після прийому.
Таблиця 4. Динаміка інтеграційних показників МІЕФ
| Показник | І група (n=32) | ІІ група (n=13) | ||
| До прийому | Після прийому | До прийому | Після прийому | |
| Еректильна функція | 12,6±1,3 | 18,5±1,3* | 16,4±1,5 | 18,4±1,4 |
| Задоволеність статевим актом | 7,6±0,9 | 13,3±1,8* | 6,4±1,2 | 14,4±1,2* |
| Оргазм | 3,2±0,6 | 6,3±0,7* | 4,8±0,5 | 5,3±0,7 |
| Статевий потяг | 5,7±0,6 | 7,9±0,3* | 7,9±0,4 | 8,5±0,4 |
| Загальна задоволеність | 3,5±0,5 | 7,0±0,4* | 3,6±0,4 | 7,0±0,5* |
Примітка: *– p<0,05.
• сума балів у відповідь на запитання 1, 2, 3, 4, 5, 15 опитувальника IIEF <17;
• можливість мати щонайменше 2 статевих контактів на тиждень;
• поінформовану письмову згоду пацієнта на участь у дослідженні;
• здатність пацієнта до адекватної співпраці у процесі дослідження.
Критерії виключення:
• відома гіперчутливість до компонентів Сапоніту;
• пацієнти з анатомічними деформаціями статевих органів (у тому числі ангуляцією, кавернозним фіброзом, хворобою Пейроні та ін.);
• пацієнти з наявністю інших сексуальних розладів, які вважаються первинними стосовно діагнозу еректильної дисфункції (наприклад, зниження сексуального потягу);
• пацієнти, які використовують будь-яке інше лікування порушень еректильної функції та не погоджуються припинити лікування у період проведення дослідження;
• будь-які клінічно значущі відхилення лабораторних показників;
• будь-які соматичні захворювання на стадії декомпенсації чи субкомпенсації, або оцінювані як важкі чи середньої тяжкості;
• будь-який нестабільний терапевтичний чи психіатричний стан, зловживання будь-якою речовиною, яка, на думку дослідника, може порушити здатність пацієнта завершити дослідження чи перешкоджати участі у дослідженні;
• одночасну участь у будь-якому іншому клінічному випробуванні.
Дані табл. 1 свідчать, що показники роботи серцево-судинної системи (ЧСС та АТ) перебувають у межах норми. Попереднє обстеження пацієнтів (табл. 2) виявило відсутність у них гормональних порушень, а також відсутність достовірних відмінностей від гормональних показників групи волонтерів.
Всім пацієнтам дослідження було запропоновано приймати дієтичну добавку Сапоніт по 1 капсулі 2 рази на день
2 міс. До складу Сапоніту входить екстракт трави якорців (350 мг) та екстракт кори йохімбе (150 мг), які мають стимулюючий вплив на сексуальну функцію чоловіка.

РЕЗУЛЬТАТИ ДОСЛІДЖЕННЯ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ
Після прийому Сапоніту ні гормональних, ні судинних (табл. 3) змін не виявлено як волонтерів, так і пацієнтів з еректильною дисфункцією.
Статистично значимих змін показників кавернозного кровотоку немає. Спостережені тенденції немає статистичної значимості (р>0,05).
Усі інтегративні показники Міжнародного індексу еректильної функції достовірно збільшились у пацієнтів І групи після прийому Сапоніту (табл. 4). У групі волонтерів показники змінилися меншою мірою, оскільки спочатку скарг вони не пред'являли, а при заповненні опитувальників та обмірковуванні своїх відповідей відзначали деяке споконвічне зниження сексуального здоров'я. Статистично значимо збільшилася загальна задоволеність статевим актом у волонтерів, причому у багатьох їх окремі показники поліпшилися значно.
Усі учасники дослідження добре переносили лікування. Побічні явища у пацієнтів не було.
"Гарний" ефект прийому Сапоніта спостерігався у 5 (16%) хворих, "задовільний" - у 16 пацієнтів (50%), у 11 (34%) - "незадовільний". Таким чином, оцінка ефективності прийому Сапоніту виявила «задовільний» та «хороший» результати у 74% пацієнтів. Здорові волонтери відзначили «задовільний» (21%) та «хороший» (19%) результат у 40% випадків.

ВИСНОВКИ
1. Призначення дієтичної добавки Сапоніт хворим із хронічним простатитом та еректильною дисфункцією (по 1 капсулі 2 рази на день, курсом 2 міс) призводить до достовірного зростання інтегративних параметрів, що характеризують сексуальну сферу пацієнта.
2. Прийом Сапоніту здоровими добровольцями також позитивно впливає на показники сексуального життя.
3. Сапоніт має гарну переносимість.
Стаття опублікована у журналі «Здоров'я чоловіка» №3(50)2014.
Сайт видавництва журналу - medexpert.org.ua
